CÔNG NGHỆ TÁCH CHIẾT ACID NUCLEIC DC-Technology
Thứ 5 | 09/01/2020 - Lượt xem: 598

CÔNG NGHỆ TÁCH CHIẾT ACID NUCLEIC DC-Technology

 

LỊCH SỬ PHÁT TRIỂN CÔNG NGHỆ TÁCH CHIẾT ACID NUCLEIC

Cho đến cuối thế kỷ XX, phenol và chloroform vẫn được sử dụng cho quá trình tách chiết acid nucleic – một công việc vất vả, khó khăn và nhiều nguy cơ với sức khỏe. Phương pháp được đưa ra bởi Vogelstein và Gillespie vào năm 1979, với phát hiện ra rằng DNA sẽ trải qua quá trình liên kết thuận nghịch với silica dưới một số điều kiện muối đã đặt cơ sở nền móng cho phương pháp tách chiết ngày nay.
 
Mười năm sau, Boom phát minh ra một phương pháp tách chiết DNA từ các mẫu sinh học phức tạp. Mẫu sẽ được ly giải với một đệm chaotropic nồng độ cao và DNA được hấp thụ lên một pha rắn gắn DNA, sau đó DNA đã gắn được rửa với đệm alcoholic. Cuối cùng, DNA được tách ra khỏi pha rắn bằng cách thêm nước hoặc đệm với nồng độ muối thấp. Hầu hết các kit tách chiết và tinh sạch acid nucleic phổ biến trên thị trường hiện nay đều dựa trên phát minh này với một số thay đổi nhỏ.

Vào năm 2005, Analytik Jena đã tạo ra sự đột phá trong quá trình đổi mới, cải tiến tách chiết acid nucleic. Công nghệ DC (Dual – Chemical Technology) được phát triển và kể từ khi được cấp bằng sáng chế đã tạo ra một nền tảng mới: ly giải hiệu quả, giảm thời gian thao tác và đạt độ nhạy cực cao. Công nghệ DC được tích hợp vào các kit của Analytik Jena trong hệ đệm tối ưu cho từng loại mẫu.

TRẢI NGHIỆM CÔNG NGHỆ DC – TRẢI NGHIỆM KIT TỪ ANALYTIK JENA

NHANH HƠN – HIỆU QUẢ HƠN – CHẤT LƯỢNG HƠN

Chúng tôi cung cấp dải rộng các bộ kit tách chiết acid nucleic từ các loại mẫu và lượng mẫu khác nhau (vi khuẩn, vi rút, phân, dịch cơ thể, mô động thực vật, máu, pháp y, thực phẩm, DNA ngoại bào tự do...), giúp ly giải và gắn acid nulecic lên spin filter, hạt từ và bề mặt thông minh một cách hiệu quả nhất. Sản phẩm sau tách chiết là lý tưởng cho các ứng dụng tiếp theo: Công nghệ DC là sự cải tiến về mặt hóa học. Trái tim của công nghệ là khám phá ra DNA vẫn có thể gắn lên bề mặt pha rắn (silica hoặc các bề mặt khác) mà không cần đến nồng độ muối cao. Thay vào đó là sự kết hợp của muối chaotropic và non-chaotropic nồng độ ion thấp để tối ưu hóa đệm ly giải và đệm gắn. Không có bất kỳ thay đổi về phần cứng trong quá trình thao tác, mọi công việc hàng ngày của bạn không có khác biệt nhưng bạn sẽ nhận được sản phẩm tách chiết với chất lượng tốt hơn rất nhiều, đặc biệt với những mẫu phức tạp.

  • DNA tổng số và plasmid
  • RNA tổng số và micro RNA
  • Acid nucleic virus và vi khuẩn
  • Tinh sạch DNA từ sản phẩm PCR và agarose
  • Pháp y
  • Làm giàu và di truyền ngoại gen
  • Sản phẩm theo yêu cầu

MỘT SỐ KIT TÁCH CHIẾT ACID NUCLEIC

innuPREP Plant DNA Kit

  • Công nghệ DC
  • 3 hệ đệm ly giải/gắn khác nhau: Tối ưu hóa đệm gắn, chống lại chất ức chế từ thực vật
  • Lý tưởng cho nhiều loại mẫu: Mẫu thực vật tươi, đông lạnh, khô; lá, lá kim, gỗ, quả, hạt

innuPREP PCRpure Kit

  • DC-Technology®
  • Tinh sạch sản phẩm PCR chỉ trong vòng 3 phút: 2 bước gắn và đẩy
  • Cô đặc mẫu hiệu quả với thể tích chiết đẩy có thể xuống tới 10µl
 

innuPREP DNA Mini Kit

  • DC-Technology®
  • Đa dang ứng dụng, linh hoạt cho nhiều loại mẫu: Mẫu mô, đuôi động vật gặm nhấm, mẫu parafin, tế bào eucaryotic, dịch phết khoang miệng
  • Đạt chứng nhận CE-IVD

innuPREP Virus DNA Kit, innuPREP Virus DNA/RNA Kit

  • DC-Technology
  • Acid nucleic virut được tách chiết với nồng độ, độ tinh khiết và chất lượng tối ưu
  • Tách chiết từ thể tích mẫu lớn
  • Bao gồm chứng nộiith the DC-Techno

innuPREP Blood DNA Mini Kit

  • DC-Technology®
  • Ly giải hiệu quả thể tích máu lớn
  • Hiệu suất tách chiêt cao
  • Đạt chứng nhận CE-IVD









 

Bạn cần một máy phân tích XRF để nhận dạng, phân loại hợp kim nhanh, đáng tin cậy, nhưng XRF nhận dạng hợp kim hoạt động như thế nào? Nó cung cấp thông tin gì? Làm thế nào biết kết quả chính xác? Cách XRF hoạt động từng bước (Step-by-step).
youtube
Facebook
Twitter